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LSR的拉伸伸長率為何優(yōu)于固態(tài)硅膠?

發(fā)布時(shí)間:2025-06-18點(diǎn)擊:

LSR(液態(tài)硅橡膠)的拉伸伸長率優(yōu)于固態(tài)硅膠,主要有以下原因:

分子結(jié)構(gòu)與交聯(lián)特性

分子鏈的活動(dòng)性:LSR 的分子鏈相對較短且更具柔性,在受到拉伸力時(shí),分子鏈能夠更自由地移動(dòng)和伸展,從而實(shí)現(xiàn)較大的伸長率。而固態(tài)硅膠的分子鏈較長且相互纏結(jié)程度較高,限制了分子鏈在拉伸時(shí)的移動(dòng),導(dǎo)致伸長率相對較低。

交聯(lián)密度:LSR 通常采用鉑催化添加劑硫化系統(tǒng),通過調(diào)整配方中乙烯基與氫化基團(tuán)的比例,可以精確控制交聯(lián)密度。適度的交聯(lián)密度既能保證材料的強(qiáng)度,又能使分子鏈在拉伸時(shí)有足夠的活動(dòng)空間,有利于提高伸長率。固態(tài)硅膠的交聯(lián)密度一般較高,這雖然提高了其硬度和強(qiáng)度,但也限制了分子鏈的運(yùn)動(dòng),使得伸長率降低。

材料的微觀結(jié)構(gòu)

填料的影響:LSR 常使用氣相二氧化硅作為填料,它能與硅橡膠分子形成良好的相互作用,增大硅橡膠的物理性能,同時(shí)在分子鏈間起到一定的 “潤滑” 作用,有助于分子鏈在拉伸時(shí)的滑動(dòng),從而提高伸長率。固態(tài)硅膠使用的填料種類較多,部分填料可能會(huì)與分子鏈結(jié)合緊密,限制分子鏈的運(yùn)動(dòng),對伸長率產(chǎn)生不利影響。

微觀均勻性:LSR 在生產(chǎn)過程中,液態(tài)的基礎(chǔ)膠與固化劑等能夠充分混合,形成的微觀結(jié)構(gòu)更加均勻。在拉伸過程中,應(yīng)力能夠均勻地分布在材料內(nèi)部,避免了局部應(yīng)力集中導(dǎo)致的過早破壞,從而可以實(shí)現(xiàn)更高的伸長率。固態(tài)硅膠在加工過程中,可能會(huì)因混煉不均勻等原因,導(dǎo)致微觀結(jié)構(gòu)存在一定的缺陷或不均勻性,影響其拉伸性能。

成型工藝的影響:LSR 的成型工藝通常為液體注射成型,在成型過程中,材料受到的剪切力和壓力相對較小,對分子鏈的取向和破壞作用較弱,能夠較好地保留分子鏈的原始狀態(tài)和性能,有利于提高拉伸伸長率。固態(tài)硅膠的成型工藝如模壓、擠出等,在加工過程中材料可能會(huì)受到較大的剪切和拉伸力,使分子鏈發(fā)生取向和變形,進(jìn)而影響其在后續(xù)拉伸試驗(yàn)中的伸長率表現(xiàn)。

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